破解地贫基因遗传的“魔咒”，三代试管婴儿助力生育健康宝宝

每6个人就有1人是地贫基因携带者，两个地贫基因携带者有1/4可能生出重型遗传病患者，如何避免生下重型地贫患儿？对于这些夫妻双方都是遗传病基因携带者家庭而言，每一次怀孕，都需要等待抛出“骰子”，最终的大小、点数完全靠运气。对于为人父母的夫妻来说，生出重型遗传病患儿，是相当的不幸。下面就举实际的例子为大家进行分析。

试管婴儿会不会有不健康的宝宝

1、严格来说，通过试管出生的宝宝和自然受孕的宝宝不会有太大差别，试管婴儿除了受孕方式不同之外，从胚胎移植到母体内发育到生育过程，和自然发育分娩是没有任何区别的。

2、移植的胚胎从一定科学手段上还能筛查出不良的胚胎，最后只给患者移植质量最好的胚胎，以保证试管的成功率。这个筛查操作无疑是为生育出一个健康宝宝有一个相对的保护作用。

3、发育方面

我们都知道，婴儿从出生开始就需要大量的营养来维持自身发育和生长。若前期营养不足，就供应不了生长所需营养物质。相反的，婴儿成年后的身高有高有低，除了营养的因素，还和父母基因有关系，这在试管婴儿技术是改变不了的。且不能改变的还有婴儿的智力问题，都和父母基因紧密相连。

地中海贫血者能生育健康宝宝吗

地中海贫血患者也是能够生育健康宝宝的。

对于还未生育的地贫人群来说，可以在孕前通过地贫筛查来看自己及另一半是否携带有缺陷基因。地贫筛查包括血常规检测和血红蛋白电泳检测，血常规主要看平均血红蛋白体积和平均血红蛋白量。

一般地贫筛查结果异常的，很大可能为地贫携带者。如果地贫筛查异常，还需要通过基因检测来进一步确定是正常人还是携带者。

若确定为地贫携带者，通常建议进行三代试管婴儿，其基因筛查技术能够筛除异常基因胚胎，选取正常胚胎移植入母体，从而生育健康宝宝。

对于已经怀孕了的地贫人群来说，可以通过产前诊断来确定肚子里的宝宝是否正常。

如果胎儿不幸为地贫患者，则父母可以选择终止妊娠；如果胎儿为地贫携带者或者正常人，那么准父母可以放心迎接宝宝的到来，只是地贫携带者有几率将缺陷基因遗传给后代。

以上是关于“孕妇地中海贫血对胎儿有影响吗，能生育健康宝宝吗”的相关内容，希望对您有所帮助。

夫妻一方轻微地贫能否做一代试管生健康宝宝？

辅助生殖技术有一代，二代和第三代。第一代试管婴儿是最常用的辅助生殖技术，也是体外受精，这种辅助生殖方式适用于女方双侧输卵管堵塞，或者男方患有轻中度少弱畸形精子症等情况。夫妻一方有微地中海贫血做试管一代还是有可能遗传给孩子的，针对地中海贫血种类的遗传病，一般采用第三代试管pgs/pgd基因检测技术，有望生下健康的宝宝。

一方轻微地贫能否做试管一代：

地贫也就是地中海贫血，是一组遗传性疾病，地贫的高发区在南方，如果夫妻同时携带地贫基因，那他们的孩子则有1/4的机会成为重型地贫患者。一代试管是采用体外受精的方式将胚胎移植到子宫，没有对胚胎进行筛选，到底能否做试管一代一起来了解一下。

一方患有地贫怀孕的话，孩子有一半的几率是地贫患者或携带者，而第一代试管并不能避免这种情况发生，建议选择第三代试管婴儿；

第一代和第二代试管婴儿都是比较常规的试管婴儿技术，都是将受精卵在体外培养好后移植回女性体内，没有胚胎筛选技术，存在地贫遗传给宝宝的可能性；

轻微地贫一般是可以生孩子的，三代试管婴儿技术目前主要阻止严重地中海贫血患儿的出生，选择试管三代是生健康宝宝的有效方式。

夫妻一方轻微地贫做一代试管生健康宝宝有一半的几率，因为临床研究表明夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。所以一方轻微地贫是能做试管一代的，只是剩下的孩子不一定就是健康的，为了确保孩子不遗传地贫，可以做第三代试管婴儿。

血友病、地中海贫血、唐氏综合征...遗传病离宝宝有多远？-

日常中听说过不少遗传病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，尤其当下的准父母们更加注重起胎儿健康，害怕某一天自己的宝宝就遭遇这样的情况，那么这些遗传病，到底离我们的宝宝有多远？

遗传病不是罕见病

遗传病，到底离我们的宝宝有多远？

随着生活水平的提高，其实每一位准爸准妈会更加注重起胎儿健康，但注重的程度往往停留在在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征以及B超能排查的一些明显畸形症状上。

唐氏综合征患者

至于更多的比如脆性X综合症、血友病、地中海贫血、遗传性耳聋等这些单基因隐性遗传病症是除了羊穿外，其它的常规孕检项目是都无法检测出来的，但羊穿不是轻易就能做的，所以很多孕妇们潜意识的认为在做了全面的常规孕检项目后宝宝就一定是100%健康的，这也是对遗传病的一种误区。

比如很多孕妈已经做了最全面的无创DNA并且成功通过后，她们有些人还会接着去做一些例如地贫基因筛查、脆性X综合症检查以及脊髓性肌肉萎缩症的，这就是对单基因隐性遗传病更深一步的理解，而在这种理解之下，宝宝健康的出生自然就得到了更健全的保障。

单基因隐性遗传病规律

除了孕前检查，目前通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断，能够从根本上避免缺陷儿的出生。PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，即种植前基因诊断，也就是第三代试管婴儿。

主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

人体内23对染色体

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要性突破。

**关于染色体问题首要经过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧提防这类婴儿的降生。

第三代试管婴儿（PGD/PGS）检测流程

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密标准。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

Tips:

喜信在柬埔寨、泰国、美国均设有医院，非中介直营大医院，可帮助众多家庭指定性别、双胞胎、龙凤胎及排查绝大部份遗传学疾病(例如唐氏综合症、地中海贫血等)的健康宝宝。

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